Rare Boli Ale

Acromegalia este o afecțiune hormonală în care există un exces de hormon de creștere. Aflați mai multe despre simptomele, diagnosticul și tratamentul acestuia.

Semnele și simptomele unor forme de distrofie musculară (MD) apar în copilărie sau în copilăria timpurie, în timp ce altele nu apar până la vârsta mijlocie. Aflați ce să căutați.

Dacă aveți fenilcetonurie (PKU), trebuie să evitați alimentele cu fenilalanină - un aminoacid pe care nu îl puteți metaboliza din cauza tulburării dumneavoastră.

Sindromul Sotos este o afecțiune genetică rară, dar care nu pune viața în pericol, care provoacă o creștere fizică excesivă în primele două decenii de viață.

Ne uităm la constatările medicale din cazul lui Joseph Merrick, cunoscut sub numele de Omul elefant, ale cărui oase spun povestea completă la 100 de ani de la moartea sa.

Atrezia duodenală este un blocaj congenital al intestinului subțire, adesea asociat cu sindromul Down. Aflați cum este diagnosticat și tratat.

Aflați despre sindromul Prader-Willi, o boală rară cauzată de o tulburare genetică a cromozomului 15 și o cauză genetică a obezității.

Sindromul Melkersson Rosenthal este o afecțiune rară care afectează sistemul nervos și provoacă umflături anormale ale feței și modificări musculare.

Un chist uracal apare în resturile de țesut găsite între cordonul ombilical și vezică. Dacă este infectat, poate provoca complicații.

Acidemia metilmalonică este o boală rară și uneori fatală care rezultă dintr-o problemă genetică a metabolismului. Aflați mai multe despre simptome și tratament.

Carotidinia este un termen folosit pentru a descrie un sindrom de durere rar care afectează gâtul și fața, care apare de obicei doar pe o parte. Aflați mai multe despre simptome și cauze.

Pseudoacondroplazia este o boală rară și un tip de nanism care afectează 1 din 30.000 de persoane. Iată ce să știți despre afecțiune și cum să o tratați.

Boala Gaucher este o boală de stocare lizozomală care provoacă simptome ale osului, sângelui, splinei și ficatului. Succesul tratamentului variază în funcție de tipul bolii.

Boala Wilson este o afecțiune genetică rară care are ca rezultat acumularea excesivă de cupru în organism, provocând leziuni ale ficatului, creierului și ale altor organe.

Informații despre depistarea tulburărilor genetice și metabolice a nou-născuților, inclusiv modul în care se face și pentru ce tulburări sunt examinate.

Copiii afectați de topirea Cernobilului sunt cunoscuți sub numele de Copiii Cernobilului. Iată o recapitulare a evenimentului și a problemelor de sănătate cu care se confruntă.

Aflați despre nanismul primordial care cuprinde un grup de tulburări rare în care creșterea umană normală eșuează de la naștere până la maturitate.

Sindromul Fitz-Hugh-Curtis provoacă inflamații în abdomen și în jurul ficatului. Aflați mai multe despre simptomele tulburării, diagnosticul și tratamentul.

Boala mitocondrială afectează mai multe sisteme de organe din tot corpul. Aflați mai multe despre boala mitocondrială și despre cum să o tratați.

Dwarfismul este definit ca o înălțime pentru adulți de 4 picioare, 10 inci sau mai mică. Există multe tipuri de nanism și fiecare are caracteristici și cauze specifice.