Artera pulmonară principală, numită și trunchiul pulmonar, este un vas care iese din inimă. Se împarte în arterele pulmonare stângi și drepte, care transportă sânge cu conținut relativ scăzut de oxigen și conținut ridicat de dioxid de carbon în plămâni.
Acolo, acesta este completat cu oxigen inhalat și excesul de dioxid de carbon este „scăpat” pentru a fi eliberat din organism prin expirație.
MedicalRF.com/MedicalRF.com/Getty ImagesAnatomie
Trunchiul pulmonar și arterele pulmonare stânga și dreapta sunt artere relativ mari. Fiecare are forma unor tuburi cu un lumen (deschiderea prin care curge sângele). Arterele pulmonare stângi și drepte trimit sânge la plămânii stâng și, respectiv, la dreapta.
Structura
Trunchiul pulmonar și arterele pulmonare dreapta și stânga au o formă oarecum ca o majusculă "T", cu trunchiul formând porțiunea inferioară și ramurile stânga și dreapta formând fiecare una dintre cele două părți în partea de sus.
Există o valvă între ventriculul drept al inimii și trunchiul pulmonar. Această valvă, care este compusă din două cuspizi de țesut conjunctiv, este structurată pentru a se deschide atunci când inima pompează, astfel încât sângele să poată curge din ventriculul drept în trunchiul pulmonar. Pe măsură ce mușchiul inimii se relaxează, supapele se apropie pentru a împiedica sângele să curgă înapoi către inimă.
Ca și în cazul tuturor arterelor, pereții arterelor pulmonare au mai multe straturi de mușchi care le permit să se dilate (să se lărgească) și să se strângă (să devină înguste). Acest lucru este foarte diferit de pereții venelor, care sunt mai subțiri și mai puțin musculare.
Majoritatea arterelor din corp transportă sânge oxigenat, dar arterele pulmonare sunt una dintre cele două excepții care, în schimb, transportăde-oxigenatsânge. (Arterele ombilicale, care transportă sângele care au nevoie de oxigen de la un copil în curs de dezvoltare la mamă, sunt cealaltă.)
Locație
Trunchiul pulmonar, care este relativ scurt și lat, este situat la ieșirea din ventriculul drept. Această ramură arterială principală este situată deasupra inimii la stânga aortei ascendente.
Penei arterei pulmonare drepte în arcada aortică, în spatele aortei ascendente și în fața aortei descendente. Artera pulmonară stângă se extinde lângă partea stângă a aortei.
Aceste vase străpung pericardul, care este țesutul conjunctiv căptușind în jurul inimii. Deoarece inima se află pe partea stângă a pieptului, artera pulmonară stângă este mai aproape de plămâni decât artera pulmonară dreaptă.
După ce artera pulmonară stângă intră în plămânul stâng, aceasta se împarte în ramuri mai mici. Artera pulmonară dreaptă trece prin pieptul superior pentru a intra în plămânul drept. După acest punct, această arteră se împarte în ramuri mai mici.
Variații anatomice
În general, fiecare arteră pulmonară se împarte în trei până la șapte ramuri. Cele mai frecvente variații anatomice ale arterelor pulmonare sunt variațiile numărului de ramuri arteriale din plămâni și, uneori, una sau mai multe diviziuni se pot ramifica înainte ca artera pulmonară dreaptă sau stângă să intre în inimă.
Există, de asemenea, unele rare deformări congenitale ale arterelor pulmonare:
- Atrezia pulmonară: Aceasta este o afecțiune în care valva pulmonară nu se deschide corect, ducând la scăderea fluxului sanguin de la inimă la plămâni. Simptomele, cum ar fi respirația rapidă și creșterea lentă a copilăriei, pot varia în funcție de amploarea malformației anatomice. Acest defect este tratat chirurgical.
- Stenoza arterei pulmonare: Acest defect congenital se caracterizează printr-o arteră pulmonară îngustă. Poate fi asociat cu o varietate de defecte cardiace și poate provoca oboseală și dificultăți de respirație, precum și simptome ale oricăror astfel de defecte cardiace coexistente. Repararea chirurgicală poate presupune lărgirea arterei cu un stent.
- Slingul arterei pulmonare: Acesta este un defect congenital în care artera pulmonară stângă se ramifică din artera pulmonară dreaptă, mai degrabă decât direct din trunchiul pulmonar. Defectul este asociat cu îngustarea traheei (traheei) și a bronhiilor (căilor respiratorii). Slingul arterei pulmonare poate fi tratat chirurgical.
Funcţie
Arterele pulmonare fac parte din circulația pulmonară, care include și venele pulmonare și capilarele pulmonare. Scopul circulației pulmonare este de a transfera oxigen și dioxid de carbon între sângele din corp și aerul care este inhalat și expirat în plămâni.
Rolul specific al arterelor pulmonare este de a transporta sângele cu conținut scăzut de oxigen și cu conținut ridicat de dioxid de carbon către capilarele pulmonare ale plămânilor, unde are loc acest schimb.
Când sângele este îmbogățit cu oxigen și curățat de deșeurile de dioxid de carbon, acesta curge înapoi prin venele pulmonare către ventriculul drept al inimii. De acolo, sângele este pompat spre ventriculul stâng și în cele din urmă dispersat prin aorta până la arterele care transportă sângele bogat în oxigen în tot corpul.
Semnificația clinică
Există două afecțiuni principale care afectează arterele pulmonare la adulți - embolie pulmonară (PE) și hipertensiune arterială pulmonară. Hipertensiunea arterială pulmonară este o boală rară care se dezvoltă în timp. Un PE este un cheag de sânge într-o arteră a plămânilor și este o urgență medicală.
Embolus pulmonar
Un PE este o afecțiune în care se formează un cheag de sânge în artera pulmonară, blocând fluxul de sânge către plămâni. Simptomele includ:
- Respirație bruscă
- Durere în piept și spate
- Tuse
- Spută sângeroasă
- Transpirație excesivă
- Amețeală
- Buze sau unghii albastre
- Pierderea conștiinței
Un PE poate apărea atunci când un cheag de sânge se formează într-o venă (cum ar fi în picioare) și se deplasează prin inimă, ajungând în cele din urmă să se așeze într-o arteră pulmonară. Factorii de risc includ tulburări de coagulare a sângelui, cancer și imobilitate fizică prelungită.
O embolie pulmonară este o urgență medicală care pune viața în pericol și trebuie tratată cu diluanți ai sângelui sau printr-o procedură intervențională.
Hipertensiune arterială pulmonară
Hipertensiunea arterială pulmonară este un tip rar de hipertensiune pulmonară caracterizată prin îngustarea, rigidizarea și îngroșarea arterelor din și în jurul plămânilor.Poate provoca oboseală, dificultăți de respirație, hemoptizie (tuse de sânge) și umflături ale picioarelor.
Hipertensiunea arterială pulmonară se poate dezvolta fără un motiv cunoscut, iar factorii de risc includ sclerodermia sau alte boli ale țesutului conjunctiv, expunerea la toxine și ciroza hepatică.
Afecțiunea este progresivă și poate duce la insuficiență cardiacă severă și dizabilitate din cauza intoleranței la activitatea fizică. Medicamentele eliberate pe bază de rețetă pot încetini progresia hipertensiunii arteriale pulmonare.
Un cuvânt de la Verywell
Arterele pulmonare transportă sângele din inimă în plămâni. Aceste vase fac parte din circulația pulmonară și sunt afectate și au un efect asupra altor vase de sânge din acest sistem. Deformitățile congenitale ale inimii pot fi asociate cu variații ale arterelor pulmonare, iar aceste probleme pot necesita repararea chirurgicală în timpul copilăriei.
