HIPERPLAZIA SUPRARENALĂ CONGENITALĂ CU DEBUT TARDIV

Hiperplazia suprarenală congenitală cu debut tardiv

Hiperplazia suprarenală congenitală este un grup moștenit de boli în care lipsește o enzimă cheie din organism.Defectele genetice prezente în momentul nașterii (congenitale) afectează mai multe enzime necesare pentru producerea hormonilor vitali ai cortexului suprarenal.

Aproape 95 la sută din cazurile de CAH sunt cauzate de lipsa enzimei 21-hidroxilază. Corpul nu poate produce cantități adecvate de doi hormoni steroizi suprarenali cheie - cortizol și aldosteron - atunci când enzima 21-hidroxilază lipsește sau funcționează la un nivel scăzut .

Acest lucru elimină echilibrul delicat al hormonilor, prevenind sinteza corectă a aldosteronului și cortizolului, iar cortexul suprarenal începe să producă androgeni (hormoni steroizi masculini), ducând la trăsături masculine la femei. În această formă clasică de CAH, echilibrul sării poate fi, de asemenea, modificat drastic, ducând la dezechilibre electrolitice, deshidratare și modificări ale ritmului cardiac.

În timp ce mulți pacienți sunt diagnosticați la scurt timp după naștere, există un tip de boală care se dezvoltă mai târziu în viață, de obicei în adolescență sau la vârsta adultă timpurie - se numește CAH neclasic sau cu debut tardiv.

Acești oameni lipsesc doar unele dintre enzimele necesare pentru producerea cortizolului. Producția de aldosteron nu este afectată, deci această formă a bolii este mai puțin severă decât forma congenitală și prezintă simptome care sunt adesea confundate cu SOP, cum ar fi:

Dezvoltarea prematură a părului pubian

Perioadele menstruale neregulate

Hirsutism (păr nedorit sau în exces al corpului)

Acnee severă (pe față și / sau corp)

Probleme de fertilitate la 10% până la 15% dintre femeile tinere cu CAH

Diagnosticul CAH

Hiperplazia suprarenală congenitală se transmite genetic. Deoarece CAH este o boală autozomală recesivă, ambii părinți trebuie să aibă o trăsătură enzimatică defectă pentru a o transmite copilului lor.

Datorită transmiterii genetice a afecțiunii, mulți oameni sunt conștienți de riscul în familia lor și își anunță medicul despre necesitatea screeningului genetic. Medicul poate efectua teste de sânge pentru a căuta niveluri anormale de cortizol sau alte niveluri hormonale. Nivelurile crescute de androgeni pot fi, de asemenea, luate în considerare atunci când se face un diagnostic. De asemenea, sunt necesare o înregistrare amănunțită a istoricului familial și un examen fizic pentru ca medicul să poată face un diagnostic complet.

Opțiuni de tratament

Pastilele contraceptive sunt de obicei eficiente în reglarea ciclului menstrual, scăderea acneei și, uneori, căderea parului anormală.Dacă acest lucru nu este eficient în tratarea simptomelor sau dacă medicul consideră că pilulele contraceptive nu sunt potrivite pentru dvs., el sau ea ar putea lua în considerare administrarea unui tratament cu steroizi cu doze mici. Cu toate acestea, tratamentul nu este de obicei pe tot parcursul vieții.

Pentru persoanele cu CAH clasic cu deficit de aldosteron, un medicament precum fludrocortizonul (Florinef) va reține sarea în organism. Sugarii primesc, de asemenea, sare suplimentară (sub formă de tablete sau soluții zdrobite), în timp ce pacienții mai în vârstă cu forme clasice de CAH mănâncă alimente sărate.

Medicamentul și regimul specific depind de obicei la discreția medicului dumneavoastră și depind de gravitatea simptomelor.