Injecția cu Supartz este o terapie care este utilizată pentru tratarea simptomelor osteoartritei genunchiului. Soluția Supartz este injectată direct în articulația genunchiului pentru a restabili proprietățile de amortizare și lubrifiere ale lichidului sinovial (lichid articular).
Supartz, o soluție de hialuronat de sodiu, este unul dintre hialuronatele utilizate în vâsco-suplimentarea, care este un alt nume pentru aceste injecții.
GARO / PHANIE / Getty Images
Hialuronatul de sodiu utilizat în Supartz este extras din piepteni de pui. Hialuronatul de sodiu este o polizaharidă (un tip de moleculă de zahăr) care conține acid glucuronic (care ajută la eliminarea toxinelor) și N-acetilglucozamină (care are proprietăți antiinflamatorii).
Aprobarea Supartz și Supartz Fx
Supartz a fost aprobat de Food and Drug Administration pentru tratamentul osteoartritei genunchiului la pacienții care nu au obținut suficientă ușurare cu tratamente conservatoare, cum ar fi exerciții fizice, terapie fizică, medicamente pentru durere, ajutoare pentru mobilitate și pachete calde sau reci. Supartz a fost aprobat de FDA pe 24 ianuarie 2001 și este utilizat în Japonia din 1987.
Supartz se injectează o dată pe săptămână pentru un ciclu de 5 săptămâni. Unii pacienți pot avea un răspuns bun după 3 săptămâni. Se cercetează utilizarea acestuia în alte articulații.
În 2015, Bioventus, producătorul Supartz, a anunțat lansarea Supartz Fx, care conține 10 miligrame (mg) de hialuronat de sodiu dizolvat în ser fiziologic 1,0%. Supartz Fx are o etichetă de siguranță extinsă în comparație cu originalul Supartz, permițând cicluri repetate de injecție.
Recomandări
Colegiul American de Reumatologie (ACR) are următoarele recomandări:
- ACR recomandă în mod condiționatîmpotrivautilizarea injecției intra-articulare (în articulație) cu acid hialuronic pentru tratamentul osteoartritei genunchiului la adulți.
- Cu toate acestea, injecțiile cu acid hialuronic sunt considerate mai bune decât deloc terapie la pacienții care nu au răspuns la alte opțiuni de tratament.
Cercetări privind eficacitatea
În timp ce studiile clinice au confirmat siguranța Supartz și a celorlalte vâsco-suplimente, eficacitatea acestora a fost dezbătută. Recomandarea condiționată a ACR din 2019 împotriva vâsco-completării s-a bazat pe concluzia lor că cercetările de calitate mai bună au arătat beneficii reduse. A fost o inversare a recomandării lor anterioare în favoarea injecțiilor.
Apoi, un studiu randomizat publicat în 2021 a constatat că o injecție intraarticulară de acid hialuronic a oferit ameliorarea durerii și îmbunătățirea funcției articulare la pacienții cu osteoartrită ușoară până la medie a genunchiului. Cu toate acestea, sunt necesare studii suplimentare pentru a justifica aceste afirmații.
Avertismente și precauții Supartz
Nu trebuie să vi se administreze injecții cu Supartz dacă aveți hipersensibilitate la produsele de hialuronat de sodiu. Medicul dumneavoastră trebuie să fie precaut atunci când ia în considerare acest tratament pentru dumneavoastră dacă sunteți alergic la proteinele aviare, ouă sau pene. Și nu ar trebui să vi se facă o injecție într-o zonă a pielii afectată de o infecție sau de o boală a pielii.
Siguranța și eficacitatea Supartz nu au fost stabilite la femeile gravide și nici la femeile care alăptează. Utilizarea acestuia nu a fost studiată la copii.
Efecte secundare frecvente ale injecțiilor cu Supartz
Reacțiile adverse frecvente sau evenimentele adverse asociate cu Supartz includ:
- Dureri articulare cu / fără inflamație
- Dureri de spate
- Durere nespecifică
- Durere / reacție la locul injectării
- Durere de cap
Umflarea tranzitorie sau durerea pot apărea într-o articulație care a fost injectată cu Supartz.
Cu toate acestea, o analiză a cinci studii clinice bine concepute nu a evidențiat nicio diferență semnificativă între grupurile Supartz și grupurile de control în ceea ce privește evenimentele adverse.
Pacienții sunt sfătuiți să evite activitățile extenuante sau cu greutate în cele 48 de ore de la injectare.
-for-osteoarthritis.jpg)
.jpg)
