CANCERUL NEUROENDOCRIN PANCREATIC

Puteți explica ce este cancerul neuroendocrin pancreatic?

Cancerele neuroendocrine pancreatice sunt tumori maligne cu creștere lentă care încep în celulele endocrine (celule producătoare de hormoni) ale pancreasului, cunoscute și sub numele de celule insulare. Deși aceste tumori pot produce diverși hormoni pancreatici, multe nu produc hormoni. Acestea s-au răspândit frecvent în zona abdominală și ficat până la momentul diagnosticului. Cu toate acestea, rata de supraviețuire este de obicei mult mai mare decât în cazul tipului comun de cancer pancreatic (adenocarcinom), chiar și atunci când sunt prezente metastaze.

Cum este diagnosticat? Există simptome?

Când aceste tipuri de cancer produc hormoni, simptomele timpurii pot fi severe și pot duce la diagnosticarea precoce. De exemplu, o tumoare producătoare de insulină provoacă simptome de zahăr din sânge foarte scăzut sau o tumoare producătoare de gastrină provoacă ulcere stomacale și duodenale severe, ceea ce duce la diagnostic prin CT, scanare RMN sau ultrasunete endoscopică a pancreasului. Dacă producția de hormoni nu provoacă simptome clinice, tumorile vor crește frecvent la dimensiuni mari și se vor răspândi în ficat și în alte zone până la momentul detectării prin CT sau RMN. În aceste cazuri, primele simptome ar putea fi dureri abdominale, icter, scădere în greutate, stare de rău, balonare abdominală, vărsături, erupție pe piele, slăbiciune și diaree.

Cine este în pericol? O persoană sănătoasă medie ar trebui să fie îngrijorată de cancerul neuroendocrin pancreatic?

Acestea sunt afecțiuni maligne foarte rare, cu o incidență de 3 cazuri la un milion de americani, reprezentând 3% din cancerele pancreatice. Prin urmare, persoana sănătoasă medie nu ar trebui să fie foarte preocupată de dezvoltarea cancerului neuroendocrin pancreatic. Excepția este în unele familii în care cancerul neuroendocrin pancreatic este frecvent, coexistând de obicei cu tumori paratiroide și hipofizare. Această predilecție familială este cunoscută sub numele de neoplazie endocrină multiplă de tip 1 (MEN-1).

Ce tratamente sunt disponibile?

Datorită rarității acestor tumori în populația generală și a tipului de îngrijire extrem de specializat necesar, pacienții sunt puternic încurajați să solicite consultarea unui centru specializat de tumori neuroendocrine. În astfel de centre, există o strânsă colaborare cu oncologia medicală, endocrinologia, gastroenterologia, patologia, chirurgia hepatobiliară, oncologia chirurgicală, radiologia intervențională, radiologia diagnosticului și medicina nucleară pentru a optimiza îngrijirea personalizată a fiecărui pacient. Tratamentele includ rezecția chirurgicală a tumorilor primare și metastazelor, ablația metastazelor cu microunde, tratarea tumorilor cu radiații intrahepatice (radioembolizare) și chimioterapie intrahepatică (chemoembolizare), oprirea creșterii tumorale cu agenți biologici vizați (analogi somatostatici, inhibitori m-TOR, inhibitori ai tirozin kinazei , terapie direcționată cu radionuclizi cunoscută sub numele de PRRT, terapie imună și medicamente anti-angiogene) și utilizarea chimioterapiei orale cu toxicitate scăzută.

Pentru a afla mai multe despre Dr. Edward Wolin și despre practica sa la Cedars Sinai Medical Center, vă rugăm să vizitați site-ul web Cedars Sinai.

Ghid de discuții despre medicul cancerului pancreatic

Obțineți ghidul nostru imprimabil pentru următoarea programare a medicului pentru a vă ajuta să puneți întrebările corecte.

Trimite către tine sau către o persoană dragă.

Acest ghid de discuții despre medic a fost trimis la {{form.email}}.

A fost o eroare. Vă rugăm să încercați din nou.