Principalele cauze ale pierderii auzului și surdității la copii

Care sunt principalele cauze ale pierderii auzului la copii? Pentru răspunsuri, am apelat la Raportul de sinteză regional și național al datelor din sondajele anuale ale copiilor și tinerilor surzi și cu deficiențe de auz realizate de Institutul de cercetare Gallaudet al Universității Gallaudet. Acest sondaj analizează caracteristicile a mii de studenți surzi și cu deficiențe de auz la nivel național.

Cu excepția cazului în care se indică altfel, datele provin din raportul 2004-2005, care prezintă o defalcare detaliată a cauzelor legate de sarcină, postnatale și genetice / sindromice. Raportul 2006-2007 nu a avut o astfel de defalcare.

Legat de sarcină: prematuritate

Cea mai frecventă cauză prenatală / legată de sarcină a fost „consecința prematurității”, la 4% din cazurile de cauze legate de sarcină la nivel național. Potrivit Academiei Americane a Medicilor de Familie, aproximativ 5% dintre copiii născuți înainte de 32 de săptămâni (8 luni de sarcină) au pierderea auzului până la vârsta de cinci ani.

De ce prematuritatea pune copiii la risc crescut de pierdere a auzului? Sistemul auditiv al unui copil prematur nu este încă matur atunci când copilul se naște înainte de șapte luni de gestație. În plus, urechile unui copil prematur sunt vulnerabile la daune.

Legat de sarcină: citomegalovirus

Citomegalovirusul, o altă cauză legată de sarcină, a fost citat ca fiind responsabil pentru 1,8% din cazurile legate de sarcină la nivel național. CMV este foarte asemănător cu rubeola în modul în care poate afecta un făt. La fel ca rubeola, este un virus periculos care poate duce la nașterea unui copil cu o pierdere progresivă a auzului, retard mental, orbire sau paralizie cerebrală. Informațiile despre CMV sunt disponibile din Registrul național congenital CMV.

Legate de sarcină: alte complicații ale sarcinii

„Alte complicații ale sarcinii” a fost următoarea cauză specifică cea mai citată legată de sarcină în sondaj, la 3,8% din cazurile legate de sarcină la nivel național. O complicație a sarcinii este orice lucru care poate dăuna copilului, mamei sau amândurora și poate fi ușoară sau gravă. Conform American Speech-Language-Hearing Association, aceasta este o categorie care include lucruri precum infecția prenatală, factorul Rh și lipsa de oxigen.

Propria mea surditate este rezultatul unei complicații de sarcină numită rubeolă. Rubeola a fost o complicație obișnuită a sarcinii până când a fost dezvoltat un vaccin în anii 1960. Poate apărea și astăzi dacă o mamă nu a fost vaccinată.

Post-Natal: Otita medie

Otita medie a fost cea mai frecventă cauză post-natală citată, la 4,8% din cazurile postnatale la nivel național. Infecțiile urechii asociate cu otita medie sunt frustrante atât pentru părinți, cât și pentru medici, care trebuie să decidă dacă să prescrie sau nu antibiotice. O criză ocazională de otită medie poate provoca pierderea temporară a auzului din cauza acumulării de lichid în urechea medie, dar atacurile repetate de otită medie pot cauza ocazional pierderea auzului.

Post-Natal: Meningită

Meningita, la 3,6 la sută din cazurile postnatale la nivel național, a fost următoarea cea mai frecventă cauză post-natală de surditate citată. Antibioticele necesare pentru tratarea meningitei bacteriene pot provoca pierderea auzului, dar acest risc poate fi redus cu utilizarea steroizilor.

Genetic sau sindromic: sindrom Down

Factorii genetici sau sindromici au fost citați în raportul 2004-2005 ca fiind responsabili pentru 22,7% din cazurile genetice sau sindromice. Raportul 2006-2007 a arătat de fapt o ușoară creștere a cauzelor genetice la 23%. Sindromul Down a fost cea mai frecventă cauză sindromică, la 8,7% din cazurile de pierdere a auzului genetică sau sindromică.

Genetic sau sindromic: Sindromul CHARGE

Sindromul CHARGE, la 5,6% din cazurile genetice sau sindromice, a fost următoarea cea mai frecventă cauză genetică sau sindromică după sindromul Down. CHARGE este o tulburare craniofacială.

Genetic sau sindromic: sindromul Waardenburg

Sindromul Waardenburg poate crea trăsături fizice unice, precum și poate provoca pierderea auzului; a fost responsabil pentru 4,8% din cazurile de cauze genetice sau sindromice la nivel național.

Genetic sau sindrom: Sindromul Collins Treacher

Sindromul Treacher Collins a fost următoarea cauză genetică sau sindromică cea mai frecvent citată. La fel ca CHARGE, Treacher Collins este o tulburare craniofacială care poate provoca surditate.

Cauze necunoscute

În cele din urmă, în raportul 2004-2005, restul cazurilor au fost cauzate de cauze necunoscute (aproximativ 54% din cazuri). Raportul 2006-2007 a înregistrat o creștere a cauzelor necunoscute, până la 57% din cazurile de surditate.