O prezentare generală a heterocromiei

Heterocromia este o afecțiune în care cineva se naște cu sau dezvoltă două irisuri de culoare diferite. Există câteva variații diferite ale acestei condiții. Heterocromia completă (heterochromia iridis) este atunci când un iris are o culoare total diferită de cealaltă. De exemplu, irisul dintr-un ochi poate fi maro, în timp ce celălalt este verde. Heterocromia parțială sau segmentată este atunci când o parte a unui iris are o culoare diferită de restul aceluiași iris, în timp ce heterocromia centrală este atunci când aveți un inel într-un iris, care are o culoare diferită din celelalte părți ale aceluiași iris.

Heterocromia este, de asemenea, clasificată în funcție de diferența de culoare a irisului. Heterocromia hipocromatică este atunci când irisul anormal are o culoare mai deschisă decât cea normală, în timp ce heterocromia hipercromică este atunci când irisul anormal are o culoare mai închisă decât cea normală.

Cuvântul heterocromie se traduce literalmente în „diferite culori” în greacă. Heterocromia este foarte rară la om, dar este destul de des observată la animale precum pisici, cai și câini.Dacă te naști cu el sau se manifestă la scurt timp după naștere, se numește heterocromie congenitală.

Simptome

Majoritatea cazurilor de heterocromie sunt aleatorii și, ca atare, nu vin cu niciun alt simptom în afară de irisul diferit colorat.

Cauze

Majoritatea persoanelor născute cu heterocromie nu au alte probleme de sănătate sau simptome, dar în cazuri rare, este un simptom al unei alte boli congenitale (prezente de la naștere). Unele dintre aceste boli sunt:

• Sindromul Horner: o afecțiune rară cauzată de deteriorarea nervilor care leagă creierul și ochiul. De obicei, afectează doar o parte a feței și se caracterizează prin pleoape căzute și pupile permanent mici pe acea parte afectată.
• Sindromul Waardenburg: un grup de boli genetice care duc la modificări ale culorii ochilor, pielii și părului. De asemenea, uneori duce la pierderea auzului.
• Piebaldism: o afecțiune relativ inofensivă care se caracterizează prin lipsa de pigment în piele, ochi și păr. Persoanele cu această afecțiune au, de obicei, porțiuni de păr, piele și ochi mai ușoare decât în ​​mod normal.
• Sindromul Sturge Weber: o afecțiune în care există anomalii ale creierului, pielii și ochilor datorate dezvoltării anormale a anumitor vase de sânge. Persoanele cu această afecțiune au, de obicei, un semn de naștere cu vinul de port - un semn roz / roșiatic / purpuriu pe fețe.
• Sindromul Parry-Romberg: În această afecțiune, pielea, țesuturile moi, mușchii și uneori oasele dintr-o parte a feței slăbesc încet și se atrofiază. Este o boală foarte rară și persoanele cu aceasta suferă deseori și de convulsii.
• Boala Hirschsprung: o afecțiune care afectează intestinul gros. În principal, nou-născuții și copiii mici au această afecțiune și îi fac să nu poată trece scaunul cu ușurință și corect.
• Scleroza tuberoasă, cunoscută și sub numele de sindrom Bourneville: o boală rară care implică formarea tumorilor necanceroase în multe organe diferite ale corpului, cum ar fi creierul, inima, pielea, rinichii, ochii și plămânii.
• Sindromul Duane: De asemenea, cunoscut sub numele de sindrom de retracție Duane, persoanele cu această afecțiune au dificultăți în a mișca unul sau ambii ochi spre interior și / sau spre exterior.

Când o persoană dezvoltă heterocromie mai târziu în viață (heterocromie dobândită), oricare dintre acestea ar putea fi cauza:

• Neuroblastom: o formă de cancer care începe în celulele nervoase ale sistemului nervos simpatic. Afectează în principal sugarii și copiii mai mici.
• Sindromul Fuchs, cunoscut și sub numele de sindromul ciclitei heterocromice: iridociclita heterocromică a lui Fuchs este o formă neobișnuită de uveită cronică anterioară de grad scăzut, cu aspect clinic variabil. În mod obișnuit, ochiul mai deschis la culoare este ochiul afectat din cauza atrofiei sau pierderii țesutului irisului. Simptomele pot include estomparea și durerea.
• Glaucom: Aceasta este o boală progresivă în care lichidul se acumulează în partea din față a ochiului (ochilor) și provoacă leziuni ale nervului optic acolo.
• Ocluzia venei centrale a retinei: blocarea venei retiniene principale a ochiului, care determină scurgerea de sânge și alte fluide în retină.
• Melanomul ochiului: De asemenea, numit cancer ocular, acesta este cancerul care se dezvoltă în celulele oculare care produc melanină.
• Leziuni oculare sau traume
• Anumite tipuri de picături pentru ochi
• Operatie la ochi
• Unele dintre medicamentele utilizate pentru tratarea glaucomului
• Diabet

În general, nu există factori de risc asociați cu heterocromia și, de asemenea, nu este o boală moștenită. Cu toate acestea, este posibil să aveți heterocromie din cauza unor boli moștenite, cum ar fi sindromul Waardenburg și piebaldism.

Diagnostic

Heterocromia este diagnosticată de un oftalmolog. Ei vă vor examina ochii pentru a confirma existența heterocromiei. Semnele bolilor subiacente sau cauzale vor fi, de asemenea, luate în considerare.

Dacă oftalmologul suspectează că heterocromia este într-adevăr cauzată de sau este un simptom al unei alte boli, veți fi direcționat la medicul special care este instruit să trateze o astfel de boală pentru un diagnostic ulterior. Acest lucru ar putea fi fie prin teste de sânge, fie prin teste genetice. În majoritatea cazurilor, totuși, acest lucru nu este cazul, iar irisele colorate diferite nu sunt însoțite de alte probleme de sănătate.

Tratament

De obicei, nu este nevoie să tratați heterocromia dacă nu este cauzată de o altă afecțiune. Cu toate acestea, dacă doriți ca ambii ochi să aibă aceeași culoare, vă recomandăm să purtați lentile de contact.

În cazul în care heterocromia dvs. este rezultatul unei boli sau leziuni de bază, tratamentul se va concentra pe starea sau leziunea menționată.

Un cuvânt de la Verywell

Dacă aveți heterocromie benignă, adică nu aveți alte simptome sau o afecțiune medicală care o provoacă, nu este nevoie să vă îngrijorați. Puteți continua să trăiți viața normal. Și dacă nu îți place modul în care arată, lentilele de contact sunt întotdeauna o opțiune. Lentilele de contact personalizate pot fi create pentru a se potrivi tipului particular de heterocromie pe care îl aveți. Pe de altă parte, dacă observați că dvs. sau copilul dumneavoastră ați schimbat culoarea dintr-o dată, ar trebui să vă adresați unui oftalmolog cât mai curând posibil, deoarece ar putea fi un semn de afectare a ochilor sau a unei alte stări de sănătate.