Getty Images / Coolpicture
Femeile pot fi daltoniste, dar daltonismul este mult mai frecvent la bărbați decât la femei. De ce este cazul? Are legătură cu genele și modul în care starea este moștenită. În timp ce majoritatea cazurilor de deficiență a culorii sunt rezultatul geneticii, există și cauze non-genetice ale daltonismului. Aflați detaliile cu privire la motivul pentru care apare.
Orbire colorată după cifre
Potrivit organizației Colorblind Awareness, aproximativ 1 din 200 de femei din întreaga lume sunt daltoniste comparativ cu 1 din 12 bărbați.
Există mai multe tipuri de deficiență a vederii culorilor. Unele afectează mai mult bărbații decât femeile.
- Orbirea de culoare roșu-verde este cea mai frecventă și se întâmplă mai mult la bărbați decât la femei. Este, de asemenea, cel mai frecvent la bărbații de origine nord-europeană.
- Atât bărbații, cât și femeile pot avea deficiență de culoare albastru-galben, dar este mult mai rar.
- Monocromatia conului albastru, o formă rară de daltonism, este asociată și cu defecte de vedere. Este mai frecvent la bărbați.
Gene implicate
Genele implicate în daltonism sunt:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Toate aceste trei gene sunt esențiale pentru viziunea normală a culorilor. Mutațiile (modificări genetice) care implică aceste gene pot contribui la defecte ale vederii culorii.
Cum este moștenit
Modul în care moșteniți daltonismul depinde de faptul dacă genele responsabile pentru aceasta se află pe cromozomii sexuali (X și Y) sau pe autozomi (cromozomi fără legătură sexuală) și dacă este exprimat ca dominant sau recesiv.
Forme recesive legate de X de daltonism
Orbirea de culoare roșu-verde și monocromatia conului albastru sunt moștenite într-un model recesiv legat de X. Genele responsabile pentru ambele afecțiuni, OPN1LW și OPN1MW, sunt localizate pe cromozomul X.Deoarece persoanele care sunt bărbați genetic au doar un singur cromozom X, mutarea pe singurul lor cromozom X poate provoca afecțiunea.
Persoanele care sunt genetic femele au doi cromozomi X. A avea o genă normală pe un cromozom X ar suprascrie mutația recesivă pe celălalt cromozom X. Mutația ar trebui să fie prezentă pe ambii cromozomi X pentru a duce la afecțiune. Acest lucru are o probabilitate redusă de apariție.
Părinții nu pot transmite trăsăturilor recesive legate de X fiilor lor, deoarece contribuția lor genetică la un descendent masculin este un cromozom Y, nu un X. Ei pot transmite aceste trăsături fiicelor lor, cărora le contribuie un cromozom X.
Cu toate acestea, o femeie genetică care moștenește o trăsătură legată de X de la tatăl său ar trebui, de asemenea, să o moștenească de la mama purtătoare pentru a manifesta clinic aceste forme de orbire colorată legate de X.
Culoarea orbitoare dominantă autosomală
Orbirea de culoare albastru-galben este transmisă printr-un model de dominanță autozomală care nu este legat de sex. Poate fi transmis unui descendent de oricare dintre părinții genetici. O singură copie a modificării genetice (în acest caz, OPN1SW) este suficientă pentru a provoca tulburarea.
În cazul viziunii culorii albastru-galben, oamenii au șanse de 50/50 să moștenească afecțiunea de la un părinte care o are. Se poate întâmpla și din cauza unei noi mutații genetice.
Orbire recesivă autosomală
Achromatopsia este o formă severă de daltonism. Persoanele cu acromatopsie nu pot vedea culori. Cei cu această afecțiune văd doar negru, alb și nuanțe de gri între ele. Spre deosebire de alte forme de deficiență a culorii, poate provoca, de asemenea, probleme de vedere, cum ar fi sensibilitatea la lumină, acuitatea vizuală limitată, hipermetropie și miopie.
Este moștenit printr-un model autosomal recesiv. Ambii părinți trebuie să aibă gena recesivă pentru a o transmite, motiv pentru care este atât de rară. Există, de asemenea, unele cazuri de acromatopsie în care cauza nu este cunoscută. Doar 1 din 30.000 de oameni din întreaga lume au această afecțiune.
Factori de risc
Este mai probabil să fii daltonist dacă:
- Cineva din familia ta este daltonist
- Ai o boală a ochilor
- Luați medicamente cu daltonism ca efect secundar
- Aveți o boală a creierului sau a sistemului nervos, cum ar fi scleroza multiplă (SM)
- Ești alb
Alte cauze
Deficitul de vedere a culorii care nu este cauzat de gene se numește deficit de vedere dobândit. Potențialele cauze non-genetice ale daltonismului includ:
- Anumite droguri
- Expunerea chimică
- Tulburări oculare
- Deteriorarea nervului optic
- Deteriorarea zonelor creierului care sunt responsabile pentru procesarea vizuală
Viziunea culorilor se poate diminua și pe măsură ce îmbătrânești. În caz de daltonism non-genetic, ochii dvs. pot fi afectați diferit.
Exemple de boli care pot provoca daltonism includ:
- Diabet
- Glaucom
- Leucemie
- Boală de ficat
- Alcoolism
- Parkinson
- Anemie cu celule bolnave
- Degenerescența maculară
Medicamentele care pot provoca deficiență a vederii culorilor includ:
- Hidroxiclorochină
- Anumite antipsihotice
- Etambutol, un antibiotic utilizat pentru tratarea tuberculozei
Pentru a afla dacă sunteți daltonici, faceți o întâlnire cu medicul dumneavoastră de ochi. Aceștia pot efectua un test neinvaziv pentru a determina dacă aveți o formă de deficiență a culorii. Este crucial să diagnosticați copiii devreme, astfel încât să poată primi ajutor și cazare în clasă și în alte părți.
Un cuvânt de la Verywell
Nu există nici un remediu pentru daltonism, dar există modalități de a ajusta și de a trăi cu o deficiență de vedere a culorii. Nu este o afecțiune gravă și nu provoacă efecte secundare dăunătoare. Cu toate acestea, o capacitate redusă de detectare a culorilor poate face dificilă recunoașterea unor lucruri precum semafoarele - așa că ar trebui să învățați cum să rămâneți în siguranță.
Dacă o persoană își pierde vederea culorilor mai târziu în viață, poate exista o afecțiune care stă la baza cauzei problemei. Este esențial să faceți o întâlnire cu un oftalmolog sau un optometrist dacă observați modificări ale vederii.
.jpg)
